服務(wù)熱線
021-59989018
歡迎訪問上海研生實(shí)業(yè)有限公司網(wǎng)站
日期:2021-12-21瀏覽:816次
大鼠血管動(dòng)蛋白(AMOT)elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:
1.編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
小鼠β細(xì)胞素(BTC)ELISA試劑盒
小鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)ELISA試劑盒
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒
小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒
小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒
小鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒
小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒
小鼠β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒
小鼠β萘酚(β-naphthol)ELISA試劑盒
小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒
小鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒
小鼠β干擾素(IFNβ)ELISA試劑盒
小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA試劑盒
小鼠β-防御素3(β-BD-3)ELISA試劑盒
小鼠β防御素2(β-BD-2)ELISA試劑盒
小鼠β-防御素1(β-BD-1)ELISA試劑盒